气象检测器安装_气象检测设备

1.sp-2100气象色谱仪的操作流程和注意事项是什么啊？

2.气象柱子怎样换

品牌型号：Redmibook Pro 15

系统：Windows10

ecd是灵敏度最高的气相色谱检测器，同时又是最早出现的选择性检测器。

由于它灵敏度高、选择性好，也是放射性离子化检测器中应用最广的一种，被广泛应用于生物，医药，农药，环保，金属鳌合物及气象追踪等领域。仅对那些能俘获电子的化合物，如卤代烃、含N、O和S等杂原子的化合物有响应。

主要用于分析测定卤化物、含磷（硫）化合物以及过氧化物、硝基化合物、金属有机物、金 属螯合物、甾族化合物、多环芳烃和共轭羟基化合物等电负性物质。另外也能分析 1ppm 氧气，用化学转化方法，使其具有强电负性的衍生物而扩大电子捕获检测器使用范围。

日常维护：

1、要保证载气的高度纯净；应该使用脱氧管和除水装置，并及时更换。

2、操作温度不应太低。操作温度为250～350℃。无论色谱柱温度多么低，ecd的温度均不应低于250℃。?

3、在分析样品时要保证样品净化，尽量减少样品污染检测器，如果样品较“脏”最好用高温度烧检测器并用高流量的尾吹气吹扫。

4、关闭载气和尾吹气后，用堵头封住ecd出口，避免空气进入。在不使用ecd时，必须使用死堵将ecd的口堵死，防止被氧化。

5、载气及尾吹气的流速之和一般为60ml/min.。

6、如果ecd被污染，可以用高温烧，或者用氢气还原。?

sp-2100气象色谱仪的操作流程和注意事项是什么啊？

GC4000(A)型气象色谱仪

操作规程

1.打开高纯N2开关，调节黑色旋钮调控N2压力，N2压力一般调为0.5MPa。

2.打开气相色谱电源开关，设置各点温度，温度设置顺序为：阶数━柱温━热导（电捕）━汽化━氢焰━保护。

3.根据所用检测器的不同调节仪器其它相关数值，开启检测器。

⑴如用电子捕获（ECD）检测器，设置灵敏度为2，开关脉冲开关，观察基流差值是否大于10MV。

⑵如用火焰光度（FPD）检测器，先打开氢气、空气发生器，调节H2压力B开关到0.1MPa,空气压力到0.2MPa，高压开关处于关闭状态，高阻放低档，按住FPD按钮3-5秒点火，重新开启高压开关。

4.开启工作站。

5.进样。在仪器稳定一段时间后进样，进样要掌握慢进快出的原则，并迅速启动所用通道。

6.计算。根据出峰情况，用外标法计算出农药含量。

7.关机。待样品处理完毕后，按照开机的逆顺序进行降温关机。

气象柱子怎样换

一、气相色谱仪操作流程

1.反时针方向开启载气钢瓶阀门，减压阀上高压压力表指示出高压钢瓶内贮气压力。

2.顺时针方向旋转减压调节螺杆，使低压压力表指示到要求的压力数。

3.开启主机电源总开关，主机的触摸式荧光屏显示仪器正在自检，柱室内鼓风马达运转。

4.打开与气相色谱仪连接的电脑，并运行气相色谱仪工作软件，待软件与仪器连接成功后，即可进行实验。

5.在气相色谱仪工作软件里分别设定载气流量、检测器温度、进样口的温度，柱箱的初始温度及升温程序等。设定完后，各区温度开始朝设定值上升，当温度达到设定值时，READY灯亮。

6.查看仪器基线是否平稳，待基线平直后，即可进样测试。

9.实验完毕后，先关闭检测器电源，再停止加热，待色谱柱、进样口的温度降至80℃以下时，依次关闭色谱仪电源开关，计算机电源，最后关闭载气减压阀及总阀。

10.登记仪器使用情况，做好实验室的整理和清洁工作，并检查好安全后，方可离开实验室。

二、测试条件的设定：

色谱条件的设定要根据不同化合物的不同性质选择柱子，一般情况极性化合物选则极性柱。非极性化合物选择非极性柱。色谱柱柱温的确定主要由样品的复杂程度决定。对于混合物一般用程序升温法。柱温的设定要同时兼顾高低沸点或溶点化合物。以下提供几种方法，仅供参考。

1、柱温 60-80℃ 恒温5min 升温速率10-15℃/min 最终温度 200℃

进口温度 200℃ 检测温度 220℃

2、柱温 100-160℃ 速率不变 最终温度230℃

进样口温度 250℃ 检测器温度 250℃

3、对于高沸点(高溶点)的化合物可用 柱温200℃

升至240℃ 进样口温度 250℃ 检测温度260℃

以上条件可根据不同的化合物任意改动，其目的要达到在最短的时间里，使每个化合物的组份完全分离。

一般测试化合物有两种测试方法：

①毛细管柱分流法：样品被直接进入色谱柱，不需稀释进样量要少于0.1μl。若为固体化合物，则尽可能用少量溶剂稀释，进样量为0.2-0.4μl

②大口径毛细管法不分流：

无论固体或液体，一定要稀释后，方可进样，进样量为0.2-0.4μl(1ml/mg)

三、注意事项：

1、操作过程中，一定要先通载气再加热，以防损坏检测器。

2、在使用微量进样器取样时要注意不可将进样器的针芯完全拔出，以防坏进样器。

3、检测器温度不能低于进样口温度，否则会污染检测器进样口温度应高于柱温的最高值，同时化合物在此温度下不分解。

4、含酸、碱、盐、水、金属离子的化合物不能分析,要经过处理方可进行。

5、进样器所取样品要避免带有气泡以保证进样重现性。

6、取样前用溶剂反复洗针，再用要分析的样品至少洗2-5次以避免样品间的相互干拢。

7、直接进样品，要将注射器洗净后，将针筒抽干避免外来杂质的干拢。

希望能帮到你。

将色谱柱两端，进样口与检测器端卸下，新色谱柱量进样口尺寸，先穿螺母，再穿石墨垫，在进样口端拧紧，卸下量尺寸，正好的话，拧紧就可以了，接检测器端也如此。

色谱柱内径对柱效、保留、压力、载气流速和容量都有影响。

当需要较高柱效时，使用0.15、0.18或0.25mm内径的色谱柱。0.15和0.18mm内径的色谱柱十分适用于泵容量低的GC/MS系统。内径较小的色谱柱具有的柱容量小，并需要高的柱头压。

当需要较高的样品容量时，使用0.32mm内径的色谱柱。与0.25mm内径的色谱相比，它们对于不分流进样或大体积（>2_L）进样时早流出的溶质有更佳的分离度。