sp6890型气象色谱仪_sp6801气相色谱仪

1.SP-6890气相色谱仪的安全使用规程是什么

2.请问用气相色谱怎样测CO2？用什么检测器和什么柱子呢？谢谢

3.气相色谱仪如何校准？

4.计量规程中为什么要求气相色谱仪进行定期维护

5.关于气相色谱仪

6.苎麻内源乙烯含量的时空分布研究:乙烯含量最高的水果

答案是：酒精浓度检测仪。

酒精浓度检测仪适用于防爆、可燃气体泄漏抢险，地下管道或矿井等场所，能有效保证工作人员的生命安全不受侵害，生产设备不受损失。酒精浓度检测仪用自然扩散方式检测气体，敏感元件用精良的气体传感器，具有极好的灵敏度和出色的重复性；酒精浓度检测仪的测试程序由人工智能微电脑控制，工作流程合理，简洁便利，功能齐全，具有多种自适应能力。

补充：酒精检测仪是用来检测人体是否摄入酒精及摄入酒精多少程度的仪器。它可以作为交通警察执法时检测饮酒司机饮酒多少的检测工具，以有效减少重大交通事故的发生；也可以用在其他场合检测人体呼出气体中的酒精含量，避免人员伤亡和财产的重大损失，如一些高危领域禁止酒后上岗的企业。

SP-6890气相色谱仪的安全使用规程是什么

由于条件不多，我只能做一些猜测，抱歉。

我认为可能有如下问题：

1、你的标准液只用了3个，这样绘制出的工作曲线可靠性不高。说不定其中一种浓度的标准液不在检测的线性范围内，这样作出的工作曲线也不对。建议你用5个不同浓度的标准液绘制曲线。

2、你用于验证曲线的标准液会不会浓度有误？建议你重配一下相关溶液。

3、气相色谱的结果很依赖于各项环境参数，请确认前后环境参数相符，以及柱子材经过充分老化处理（不过我觉得这点应该问题不大）

4、加样时前一个样品是否已经充分洗脱？否则未充分洗脱的上一个样品会对工作曲线的绘制以及后续的检测产生影响。

由于条件不足，我只想到这么多。如果您能提供更多的情况，我很乐意继续讨论这个问题。

请问用气相色谱怎样测CO2？用什么检测器和什么柱子呢？谢谢

一、 开机准备

1、 检查气路和电路，确保正常。检查氮气、氢气发生器水位线不要超过上限水位线，也不要低于下限水位线。打开稳压器总开关。

2、 打开全自动空气源开关、开关红色指示灯亮，仪器开始启动，在五分钟内压力表上的指针由0上升到0.4MPa，说明进入工作状态。（建议3个月更换一次过滤器内的活性炭，更换时内部不能有压力）

3将氮气发生器排空阀（在其后部上方的一铜制旋钮）取下，当空气压力达到0.4 MPa时，氮气压力已接近0.4 MPa时，再打开氮气发生器开关，开关红色指示灯亮，仪器开始启动，打开排空阀20～30分钟，上紧排空阀。

4同时打开氢气发生器开关，开关红色指示灯亮，仪器开始启动，应注意流量显示是否与色谱仪用气量一致，如发生器启动一段时间（5～10分钟）流量显示超过色谱仪用气量较大时，应停机捡漏。

二SP-6890气相色谱仪的操作

1 开机

打开电源（在仪器的右下方）仪器自检通过后，便可进行键盘操作。（如果上一次使用仪器后直接关闭电源，一起动会自动进入上一次设定的条件）

2 测试条件的设定：(根据不同的条件可以有不同的设定,为简便起见,本说明以本实验室检测几种挥发酸的检测条件为例：柱温 200℃；汽化室Ⅱ温度：200℃；检测器 Ⅰ：210℃进行说明)

按“参数”键,之后,按“柱室”键,并按200,按“显示”、 “输入”键；同样，按“检测Ⅰ”键,并按200,按“显示”、 “输入”键；按“汽化Ⅱ”键,并按210,按“显示”、 “输入”键；氢气Ⅱ0.06 MPa；柱头压0.1MPa；尾吹0.08 MPa。

色谱仪的“汽化室Ⅱ、检测Ⅰ、柱室”绿灯连续闪亮后，表示可以点燃氢气。

加大H2流速，用电子枪对准色谱仪右上方第二个口：氢焰出口处，点燃。是否点燃，首先可以看工作站中“查看基线”的基线是否有较大变化，另外也可以看电子枪放在氢焰出口处看电子枪上是否有水珠，有则说明已经点燃。点燃后，恢复氢气Ⅱ条件：0.06 MPa。

3工作站的基本操作

（1）打开电脑，打开N2000在线色谱工作站，选择样通道1。

（2）选择“方法”中的“积分”，选择积分参数“面积”，“积分方法”下的“外标法”。

（3）集数据之前还需要对时间、样品名称等做设定。 本实验设定：

样控制：选中“样结束后自动积分”，结束时间根据样品来定，本实验为设为6分钟。选择“组分表”页签，单击右侧的“谱图”按钮，则跳出打开窗口，标样谱图以“.dat”文件形式保存。文件前缀：设置谱图保存名。

（4）查看基线，如果没过零点，还需要做零点校正。待放大器基线稳定后方可进行分析，大约半小时。

（5）单击数据集菜单，再点击谱图监视窗口右边的“集数据”，如果图谱集后，可点击停止集。并弹出对话窗口提示：依照设置的文件保存方式而生成的ORG和相应的DAT文件。当不需要保存谱图时，单击放弃集就可以了。

（6）如果谱图较小，可调整电压，或选定一个或几个需要的峰，圈定后可放大。

4注射样品

进样量： 2μl

用10μl的注射器以纯净水进行清洗，并用滤纸释去针头的水珠；之后在待测样品中吸取3～5μl的样品，弃去，反复5～10次，之后可以取样2μl（针内不能含有气泡），如果针头上还有残留少量样品，可以用玻璃片之类的释去针头的液体（勿用滤纸），取样后，迅速注射；注射时快插快提，快速按钮，或按键“集数据”。

四、关机

样品检测后，在工作站点击“停止集”。

按“参数”键,之后,按“柱室”键按“显示”、 “清除”键；按“检测Ⅰ”键,按“显示”、 “清除”键；按“汽化Ⅱ”键,按“显示”、 “清除”键；待15分钟后，可关闭色谱仪器电源。关闭氢气发生器，半小时后，关闭氮气发生器、全自动空气源。

五 清洗针头、样品容器等，注意保持洁净。

气相色谱仪如何校准？

毛细管色谱柱：PLOT柱（多孔层开管柱）柱长大于30米，内径为0.53毫米，5A分子筛测H2中CO、CO2、CH4分别含量为：0.01ppm～100ppm；

用氢气做载气，FID检测器+Ni转化器，以获得所期望的灵敏度，使用601碳分子筛，也能获得同样的分析目的。氧-氮用5A分子筛柱较好，常量可以用TCD分析，因此，建议用双通道。

用一根柱子分析这些气体有些困难，不过我从资料上了解到 兰州化物所色谱技术研究中心有一种专门测这些气体的PLOT毛细柱，在常温下用可以将氮气、氧气、甲烷、一氧化碳和和二氧化碳很好的分离，你可以咨询一下。

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中国专业的色谱仪销售及技术服务商

一、气相色谱仪

上海分析仪器总厂（102G/GC102/GC1102/GC112/GC112A/GC122）

上海海欣分析仪器有限公司（GC900/GC920/GC960/GC90）

温岭福立分析仪器有限公司（GC50/GC90）

山东鲁南分析仪器有限公司（SP502/SP6800/SP6890/SP2000）

岛津分析仪器有限公司（组装&原装）（GC8A/GC-14C/14B/GC-17A/GC-2010）

安捷伦科技有限公司（组装&原装）（Aglient4890/5890/6890）

二、液相色谱仪

大连依利特(P200Ⅱ/P230/P260/P280)

山东鲁南分析仪器有限公司（LC-1000）

岛津分析仪器有限公司（组装&原装）（LC-6A/LC-10A/LC-2010）

安捷伦科技中国有限公司（组装&原装）（Aglient1100）

戴安中国有限公司（Summit P680/UlTIMate）

Waters（中国）有限公司（Waters515/Waters600E）

三、分光光度计（可见、紫外、原吸、荧光等）

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四、色谱工作站

浙江大学（N2000/N2010/N3000）

五、色谱仪专用气源

WJK空气发生器、SHH氢气发生器、SGN氮气发生器）

六、色谱柱（液相色谱柱、毛细管色谱柱、填充柱）

七、其它常用实验室仪器（天平、水分仪、电化学仪器、烘箱等）

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上海精密科学仪器有限公司浙江省、江苏省、山东省、江西省、福建省维修中心

（上分厂色谱仪102G/GC1102/GC112A/GC122等）

（上分厂光度计：可见/紫外/原子吸收分光光度计等）

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（气相色谱仪GC90/GC50系列）

山东鲁南瑞虹仪器有限公司浙江省、江苏省、山东省特约维修站

（气相色谱仪SP-6800/SP-502/SP-6800A /SP-2000系列等）

兰州化物所色谱中心毛细管色谱柱及液相色谱柱代理

大连依利特毛细管色谱柱及液相色谱柱代理

山东省省科学仪器维修中心色谱仪及光度计授权维修站

浙江大学N2000/2010/N3000色谱工作站华东特约售后服务中心

计量规程中为什么要求气相色谱仪进行定期维护

不同型号的和不同配备的仪器校正是有差别的，下面的这个是安捷伦仪器用的供你参考：

气相色谱仪校正规程

1.目的

为了保证分析数据的准确、可靠，必须对仪器进行校准，特制定此校正规程。

2.范围

本规程适用于以热导池(TCD)、火焰离子化（FID）为检测器的气相色谱仪的校准。

3.管理职责

3.1本规程由质检部分析工程师组织实施。

3.2由质检主管负责监督检查。

4.校正项目和技术要求

4.4热导池(TCD) 检测器

4.2基线噪声≤0.1mV ；基线漂移(30min)≤0.2 mV

4.3TCD灵敏度STCD≥800Mv0ml/mg

4.4火焰离子化（FID）检测器

4.5FID检测限≤5×10-10g/s

4.6FID基线噪声≤1×10-12A；基线漂移（30min）≤1×10-11A

4.7仪器的定量重复性 RSD≤3%

5.校正条件

5.110μl微量进样器

5.2色谱级的标准物质

5.3苯-甲苯溶液

5.4正十六烷-异辛烷溶液

6.校正方法

6.1热导池(TCD) 为检测器

6.1.1校正条件

6.1.1.1色谱柱：TDX-01（或性能相似的载体） 内径2-3mm,长1-2m的不锈钢柱

6.1.1.2载气：氦气(纯度不低于99.99%),流速30-60ml/min

6.1.1.3温度：柱箱70℃左右,检测室100℃,汽化室120℃

6.1.1.4桥流或热丝温度：选择最佳值

6.1.2TCD基线噪声和基线漂移测定

6.1.2.1按6.1.1条件,将衰减置于最灵敏档,用零位调节器调节,使输出信号在记录器或积分仪的中间位置,加桥电流待基线稳定后,记录基线半小时,测量并计算基线噪声和基线漂移。

6.1.2.2Agilent7890色谱仪的基线噪声和漂移使用工作站软件直接计算并打印出来。在OFFLINE中依次点击Report→System Suitability→Edit Noise Ranges,再输入计算基线噪声和漂移的时间范围,查看报告时选择Performance报告形式。

6.1.2.3可接受标准：基线噪声≤0.1mV 基线漂移（30min）≤0.2mV

6.1.3TCD灵敏度AFC测定

6.1.3.1在6.1.1条件下，待基线稳定后，注入2μl浓度为5mg/ml的苯-甲苯溶液，连续进样6次，记录苯峰面积。

STCD：TCD灵敏度（Mv。ml/mg）； A：苯峰面积算术平均值； W——苯进样量（mg）；

Fc——校正后的载气流速（ml/min）

6.1.3.2可接受标准： STCD≥800mv.ml/mg

6.2火焰离子化（FID）检测器

6.2.1校正条件

6.2.1.1色谱柱用DB-5型或HP-5型，内径为0.25～0.32mm，膜厚为0.25～0.32μm，长为30～50m

6.2.1.2载气：氦气（纯度≥99.99%），流速1—2ml/min；氢气（纯度≥99.99%），流速50ml/min；空气，不得含有影响仪器正常工作的灰尘、水分及腐蚀性物质，流速450ml/min

6.2.1.3分流为1：50

6.2.1.4温度：柱箱150℃左右，检测室300℃，气化室260℃

6.2.1.5量程：选择最佳值

6.2.1.6液体标准物质：浓度为100ng/μl正十六烷-异辛烷溶液

6.2.2FID基线噪声和基线漂移校正测定

6.2.2.1按6.2.1的校正条件,点火并待基线稳定后,记录半小时,测定并计算基线噪声和基线漂移

6.2.2.2Agilent6890色谱仪的基线噪声和漂移计算同6.1.2

6.2.2.3可接受标准：基线噪声≤1×10-12A 基线漂移（30min）≤1×10-11A

6.2.3FID检测限测定

6.2.3.1在5.2.1的校正条件下,使仪器处于最佳运行状态.待基线稳定后,用微量注射器注入2μl浓度为100ng/μl的正十六烷-异辛烷溶液,连续进样6次,计算正十六烷峰面积的算术平均值.根据以下公式计算检测限:

6.2.3.2DFID=2NW/A

DFID：FID检测限( g/s)； N：基线噪声（A）； W：正十六烷的进样量（g）

正十六烷的峰面积(A.S)

6.2.3.3可接受标准：检测限≤5×10-10g/s

6.3定量重复性测定

6.3.1定量重复性以所用检测器条件、将所测组份峰面积以相对标准差RSD表示.

6.3.2按下公式计算相对标准偏差:

n 1

RSD = [∑（Ai- A ）2]/（n-1） × ×100%

I=1 A

RSD：相对标准偏差（%）； n：测量次数； Ai：第i次测量的峰面积

A ：n次进样的峰面积算术平均值； I：进样序号； 可接受标准：RSD≤3%

7.性能确认

7.1使用标准品或供试品，确认仪器性能符合使用要求；

7.2先进行色谱柱的性能确认，内容包括：分离度，对称因子，理论塔板数和峰面积标准偏差。

7.3气相色谱柱的确认

7.3.1测试标准样：己二醇、对氯苯酚、壬酸甲酯、4-丙基苯胺、正十三烷、十一烷醇、十五烷的250ppm CH2Cl2溶液。

7.3.2仪器条件：气化室温度为260℃，检测器温度为320℃，恒流速为1.0ml/min,柱恒温为130℃，进样量为：1ul,运行15min.，分流1：50。

7.3.3色谱柱：HP-1 30m×0.25mm×0.25um ；HP-5 30m×0.32mm×0.25um；TDX-01内径2-3mm,长1-2m的不锈钢柱。

7.3.4评价标准：连续进行5次分析, 分离度R＞1.5；十五烷对称因子S在0.80~1.50范围内；十五烷柱效＞3000m-1；十五烷峰面积的标准偏差≤3.0%。

7.4按照性能确认方法逐步进行，并记录谱图；根据性能测试的结果，评价仪器是否符合性能要求。

8.校正结果处理和校正周期

8.1校正结果全部项目均符合技术要求者，可继续使用。若出现某些项目达不到规格要求，关于仪器情况，仪器负责人以维修报告的形式报于QC经理，由QC经理批准维修方案。

8.2 校正周期为1年 。

9.形成的记录

关于气相色谱仪

不同型号的和不同配备的仪器校正是有差别的，下面的这个是安捷伦仪器用的供你参考：

气相色谱仪校正规程

目的

为了保证分析数据的准确、可靠，必须对仪器进行校准，特制定此校正规程。

2.范围

本规程适用于以热导池(TCD)、火焰离子化（FID）为检测器的气相色谱仪的校准。

3.管理职责

3.1本规程由质检部分析工程师组织实施。

3.2由质检主管负责监督检查。

4.校正项目和技术要求

4.4热导池(TCD) 检测器

4.2基线噪声≤0.1mV ；基线漂移(30min)≤0.2 mV

4.3TCD灵敏度STCD≥800Mv0ml/mg

4.4火焰离子化（FID）检测器

4.5FID检测限≤5×10-10g/s

4.6FID基线噪声≤1×10-12A；基线漂移（30min）≤1×10-11A

4.7仪器的定量重复性 ?RSD≤3%

5.校正条件

5.110μl微量进样器

5.2色谱级的标准物质

5.3苯-甲苯溶液

5.4正十六烷-异辛烷溶液

6.校正方法

6.1热导池(TCD) 为检测器

6.1.1校正条件

6.1.1.1色谱柱：TDX-01（或性能相似的载体） ?内径2-3mm,长1-2m的不锈钢柱

6.1.1.2载气：氦气(纯度不低于99.99%),流速30-60ml/min

6.1.1.3温度：柱箱70℃左右,检测室100℃,汽化室120℃

6.1.1.4桥流或热丝温度：选择最佳值

6.1.2TCD基线噪声和基线漂移测定

6.1.2.1按6.1.1条件,将衰减置于最灵敏档,用零位调节器调节,使输出信号在记录器或积分仪的中间位置,加桥电流待基线稳定后,记录基线半小时,测量并计算基线噪声和基线漂移。

6.1.2.2Agilent7890色谱仪的基线噪声和漂移使用工作站直接计算并打印出来。在OFFLINE中依次点击Report→System Suitability→Edit Noise Ranges,再输入计算基线噪声和漂移的时间范围,查看报告时选择Performance报告形式。

6.1.2.3可接受标准：基线噪声≤0.1mV 基线漂移（30min）≤0.2mV

6.1.3TCD灵敏度AFC测定

6.1.3.1在6.1.1条件下，待基线稳定后，注入2μl浓度为5mg/ml的苯-甲苯溶液，连续进样6次，记录苯峰面积。

STCD：TCD灵敏度（Mv。ml/mg）； ?A：苯峰面积算术平均值； ?W——苯进样量（mg）；

Fc——校正后的载气流速（ml/min）

6.1.3.2可接受标准： STCD≥800mv.ml/mg

6.2火焰离子化（FID）检测器

6.2.1校正条件

6.2.1.1色谱柱用DB-5型或HP-5型，内径为0.25～0.32mm，膜厚为0.25～0.32μm，长为30～50m

6.2.1.2载气：氦气（纯度≥99.99%），流速1—2ml/min；氢气（纯度≥99.99%），流速50ml/min；空气，不得含有影响仪器正常工作的灰尘、水分及腐蚀性物质，流速450ml/min

6.2.1.3分流为1：50

6.2.1.4温度：柱箱150℃左右，检测室300℃，气化室260℃

6.2.1.5量程：选择最佳值

6.2.1.6液体标准物质：浓度为100ng/μl正十六烷-异辛烷溶液

6.2.2FID基线噪声和基线漂移校正测定

6.2.2.1按6.2.1的校正条件,点火并待基线稳定后,记录半小时,测定并计算基线噪声和基线漂移

6.2.2.2Agilent6890色谱仪的基线噪声和漂移计算同6.1.2

6.2.2.3可接受标准：基线噪声≤1×10-12A 基线漂移（30min）≤1×10-11A

6.2.3FID检测限测定

6.2.3.1在5.2.1的校正条件下,使仪器处于最佳运行状态.待基线稳定后,用微量器注入2μl浓度为100ng/μl的正十六烷-异辛烷溶液,连续进样6次,计算正十六烷峰面积的算术平均值.根据以下公式计算检测限:

6.2.3.2DFID=2NW/A

DFID：FID检测限( g/s)； N：基线噪声（A）； ?W：正十六烷的进样量（g）

正十六烷的峰面积(A.S)

6.2.3.3可接受标准：检测限≤5×10-10g/s

6.3定量重复性测定

6.3.1定量重复性以所用检测器条件、将所测组份峰面积以相对标准差RSD表示.

6.3.2按下公式计算相对标准偏差:

n ?1

RSD = ?[∑（Ai- A ）2]/（n-1） ?× ? ×100%

I=1 A

RSD：相对标准偏差（%）； ?n：测量次数； ?Ai：第i次测量的峰面积

A ：n次进样的峰面积算术平均值； ?I：进样序号； ?可接受标准：RSD≤3%

7.性能确认

7.1使用标准品或供试品，确认仪器性能符合使用要求；

7.2先进行色谱柱的性能确认，内容包括：分离度，对称因子，理论塔板数和峰面积标准偏差。

7.3气相色谱柱的确认

7.3.1测试标准样：己二醇、对氯苯酚、壬酸甲酯、4-丙基苯胺、正十三烷、十一烷醇、十五烷的250ppm CH2Cl2溶液。

7.3.2仪器条件：气化室温度为260℃，检测器温度为320℃，恒流速为1.0ml/min,柱恒温为130℃，进样量为：1ul,运行15min.，分流1：50。

7.3.3色谱柱：HP-1 ?30m×0.25mm×0.25um ；HP-5 ?30m×0.32mm×0.25um；TDX-01内径2-3mm,长1-2m的不锈钢柱。

7.3.4评价标准：连续进行5次分析, 分离度R＞1.5；十五烷对称因子S在0.80~1.50范围内；十五烷柱效＞3000m-1；十五烷峰面积的标准偏差≤3.0%。

7.4按照性能确认方法逐步进行，并记录谱图；根据性能测试的结果，评价仪器是否符合性能要求。

8.校正结果处理和校正周期

8.1校正结果全部项目均符合技术要求者，可继续使用。若出现某些项目达不到规格要求，关于仪器情况，仪器负责人以维修报告的形式报于QC经理，由QC经理批准维修方案。

8.2 校正周期为1年 。

9.形成的记录

苎麻内源乙烯含量的时空分布研究:乙烯含量最高的水果

以前我用得是Agilent GC-6890N，其实已经相当古老的一款气相色谱仪的，个人感觉还是挺好用的，而且可以升级自动进样，现在购买当然只能买Agilent7890A这个型号或者更新型号，用起来还是相当好的，数据处理是相当赞的

摘 要：用气相色谱法测定苎麻茎尖、上花芽(上部花芽)、中花芽(中部花芽)、下花芽(下部花芽)、上叶、中叶、下叶、雌花，雄花的乙烯含量及不同时期茎尖乙烯含量，结果表明：乙烯在苎麻体内分布总趋势是自上而下依次减少，上中部器官乙烯含量大于下部器官，其中茎尖和叶片乙烯含量大于花芽，性别表现为雌性的苎麻在茎尖、叶和花芽中的乙烯含量都大于性别表现为的苎麻，乙烯在雌花中的含量高于在混合花和雄花中的含量，不同部位花器官乙烯含量分布趋势与叶片的分布趋势相同，都是上部高，下部低，二麻期苎麻茎尖的乙烯含量大于三麻期，而性别决定前期的苎麻茎尖乙烯含量小于性别决定后期，最后对乙烯与苎麻的性别决定进行了讨论。

　关键词：苎麻；乙烯：分布

　中图分类号：S563.1　文献标识码：A　文章编号：1007－7847(2007)03－0279－04

　乙烯在植物生长发育过程中起多种作用，通过研究喷施乙烯抑制剂硝酸银和AVG(氨基乙氧基乙烯基甘氨酸)对苎麻性别及植物学性状的影响表明AVG和AgNO3，都可以抑制雌性花的形成，但是以AVG处理的效果较好，AVG对苎麻的正常生长没有产生不利影响，经AVG100mg/L处理后，植株生长速度减缓，叶片变薄黄化，花芽生长较快，这说明乙烯与苎麻性别分化有关，因而研究乙烯在苎麻体内分布及消长动态对研究苎麻性别决定的形成机制有一定意义，笔者对乙烯在苎麻体内的分布及其与性别的关系作了初步探索，以期为进一步研究乙烯在苎麻生长发育中的作用提供理论依据。

　1　材料与方法

　1．1　材料

　供试品种为苎麻种质GBN-08和GBN-09型，这两个苎麻材料开花不受温度光照限制，三季麻都开花，但是GBN-08性别表现为植株上部为雌花，下部为雄花，中间为混合花，而GBN-09只开雌花，实验Eth(乙烯)用标样为化学纯级。

　1．2　方法

　试验于2006年在中国农业科学院麻类所国家种质长沙苎麻圃进行，按照赵立宁的研究苎麻的性别决定应该发生在花芽小于等于0.5cm的时期内，而大于1cm的花芽性别已经决定，可以肉眼分辨，因此我们在二麻花芽小于0.5cm，即二麻性别决定初期；二麻花芽大于1cm，即二麻性别决定后期；三麻花芽小于0.5cm，即三麻性别决定初期；三麻花芽大于1cm三麻性别决定后期4个时期的取样测定苎麻体内乙烯，测定样品分别为：茎尖，上花芽、上叶(26～28节)，中花芽、中叶(15～17节)，下花芽、下叶(4～7节)，雌花(19～21节)，雄花(9～11节)，混合花(13～14节)，每类材料取0.5～1g，先加入两滴蒸馏水保湿到青霉素瓶再放人材料，盖盖子，用封口膜封口，装入黑色塑料袋，放置12h，取25μL，气相色谱测定乙烯含量，标准曲线法定量，重复3次，乙烯测定在中国科学院亚热带农业生态研究所进行，将4个时期测定的结果求平均值，绘成图标。

　气相色谱条件：Agilent6890型气相色谱仪；色谱柱：HP-5((毛细管柱)Phenyl Methyl SiloxaneCapillary 30.0m×320μm×0，2μm nominal)，FID检测器，柱温100℃：氢离子火焰检测器(FID)，检测器温150℃；载气为氮气，流速50mL/min；燃气为氢气，流速50mL/min；空气流速40mL/min；保留时间为2.5min，用进样针进25μL乙烯样品在色谱仪上测定，气样进样流速为1.5mL/min，重复测定3次。

　乙烯标准曲线的绘制：据PV=nRT可以算出在温度为25℃时，乙烯的密度是1.15g/L，取不同体积的乙烯，换算出乙烯的质量，进行气相色谱分析后，根据得到的峰面积可以计算出线性方程y(乙烯质量)=0.00000528x(峰面积)，测定样品乙烯含量(μg/g)=乙烯质量／样品重量。

　2　结果与分析

　2．1　苎麻花芽、叶片和茎尖乙烯含量分布分析

　图1表明，乙烯在苎麻体内分布总趋势是自上而下依次减少，上中部器官乙烯含量大于下部器官，其中茎尖和叶片乙烯含量大于花芽，GBN-08的花芽乙烯含量以中部最高，上部次之，下部最低，而叶片乙烯含量是上叶》中叶》下叶；GBN-09的乙烯含量分布为上叶》中叶》上花芽》下叶》中花芽》下花芽，对于茎尖乙烯含量则GBN-09》GBN-08，性别表现为雌性的苎麻GBN-09在茎尖、叶和花芽中的乙烯含量都大于性别表现为的苎麻GBN-08。

　2．2　苎麻花器官乙烯含量分布分析

　由图2可以看出，不同节位GBN-09都表现为雌花，而GBN-08则表现为雄花、混合花和雌花，这两个苎麻相同节位花器官的乙烯含量都是雌花中的含量高于混合花和雄花中的含量，从整个植株来看不同部位花器官乙烯含量分布趋势与叶片的分布趋势相同，都是上部高，下部低。

　2．3　不同时期苎麻茎尖乙烯含量分析

　图3表明，二麻期苎麻茎尖的乙烯含量大于三麻期，而性别决定前期的苎麻茎尖乙烯含量小于性别决定后期，不论那个时期都是GBN-09的茎尖乙烯含量高于GBN-08。

　3　讨论

　苎麻是雌雄同株异花作物，雄花在植株的下部，雌花与雄花的中间段为混合花，雌花在植株的上部，本试验对苎麻乙烯体内分布研究表明，乙烯在苎麻各器官中的含量自下而上逐步升高，乙烯在雌花中的含量高于在混合花和雄花中的含量，在雌株中的含量高于株，这可能是因为乙烯在性?分化和雌性器官发育中起着重要作用，对性别决定前期和后期产生乙烯的比较说明，乙烯可能参与苎麻的性别决定。

　赵立宁等报道了GA可以促进雌性苎麻的雄性化，黄森等用GA处理柿果实的研究表明GA能显著地抑制ACC的积累，降低EFE的活性，从而显著降低了内源乙烯的生成，这是否能说明GA通过减低乙烯的含量来调节苎麻的性别决定，这方面需要进行深入的研究，按照现在分子生物学的研究表明GA通过调节DELLA蛋白来控制植物雄花的发育，而乙烯调节着植物的诸多发育过程，DELLA蛋白在乙烯调节的植物发育过程中扮演着重要的角色，乙烯信号途径的激活可以延缓DELLA蛋白降解过程，这与苎麻性别的决定有何关系还需要进一步研究。

　刘宏伟等报道乙烯释放量的变化与小麦雄性不育有直接关系，利用乙烯合成抑制剂(AVG)处理细胞核质互作雄性不育系后，内源乙烯释放速率降低，育性得到部分恢复，李德红等报道光敏核不育水稻幼穗的育性与乙烯的生成密切相关，乙烯参与育性转换的调控并可能起着重要作用，刘志勇等也报道了油菜育性转换与乙烯释放量的关系，乙烯释放量的增加可以导致油菜雄性不育，这些结论表明乙烯在植物性别决定过程中起关键作用，一定量的乙烯导致植物雄性不育，但是对于苎麻雌性的形成可能需要更多的乙烯，这是否是乙烯合成酶或乙烯氧化酶发生变异所致还需要进一步研究。

　作者简介：邢虎成(18－)，男，内蒙古包头人，博士研究生；揭雨成(1966－)，男，湖南桃源人，博士，研究员，博士生导师，通讯作者，主要从事生理生化、生物技术与品种科研工作。