sp6890型气象色谱仪_90气象色谱仪
1.气相色谱仪如何校准?
2.HP innowax 测酒方法
3.计量规程中为什么要求气相色谱仪进行定期维护
4.苎麻内源乙烯含量的时空分布研究:乙烯含量最高的水果
毛细管色谱柱:PLOT柱(多孔层开管柱)柱长大于30米,内径为0.53毫米,5A分子筛测H2中CO、CO2、CH4分别含量为:0.01ppm~100ppm;
用氢气做载气,FID检测器+Ni转化器,以获得所期望的灵敏度,使用601碳分子筛,也能获得同样的分析目的。氧-氮用5A分子筛柱较好,常量可以用TCD分析,因此,建议用双通道。
用一根柱子分析这些气体有些困难,不过我从资料上了解到 兰州化物所色谱技术研究中心有一种专门测这些气体的PLOT毛细柱,在常温下用可以将氮气、氧气、甲烷、一氧化碳和和二氧化碳很好的分离,你可以咨询一下。
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中国专业的色谱仪销售及技术服务商
一、气相色谱仪
上海分析仪器总厂(102G/GC102/GC1102/GC112/GC112A/GC122)
上海海欣分析仪器有限公司(GC900/GC920/GC960/GC90)
温岭福立分析仪器有限公司(GC50/GC90)
山东鲁南分析仪器有限公司(SP502/SP6800/SP6890/SP2000)
岛津分析仪器有限公司(组装&原装)(GC8A/GC-14C/14B/GC-17A/GC-2010)
安捷伦科技有限公司(组装&原装)(Aglient4890/5890/6890)
二、液相色谱仪
大连依利特(P200Ⅱ/P230/P260/P280)
山东鲁南分析仪器有限公司(LC-1000)
岛津分析仪器有限公司(组装&原装)(LC-6A/LC-10A/LC-2010)
安捷伦科技中国有限公司(组装&原装)(Aglient1100)
戴安中国有限公司(Summit P680/UlTIMate)
Waters(中国)有限公司(Waters515/Waters600E)
三、分光光度计(可见、紫外、原吸、荧光等)
上海分析仪器总厂(721/723/7230/UV751/UV752/UV754/UV756/UV760CRT/UV2000/原子吸收AA320/AA370/荧光0CRT/960MC/930A)
四、色谱工作站
浙江大学(N2000/N2010/N3000)
五、色谱仪专用气源
WJK空气发生器、SHH氢气发生器、SGN氮气发生器)
六、色谱柱(液相色谱柱、毛细管色谱柱、填充柱)
七、其它常用实验室仪器(天平、水分仪、电化学仪器、烘箱等)
科晓专业技术服务项目 气相色谱仪、液相色谱仪、分光光度计的安装调试、维修及操作培训
定期举办气相色谱仪、液相色谱仪及色谱工作站、处理机的培训班
气相色谱仪、液相色谱仪维修及分析应用技术有偿的
填装分析柱并样品分析、代建分析方法及色谱分析仪器成套服务
委托代理技术服务项目
上海精密科学仪器有限公司浙江省、江苏省、山东省、江西省、福建省维修中心
(上分厂色谱仪102G/GC1102/GC112A/GC122等)
(上分厂光度计:可见/紫外/原子吸收分光光度计等)
(雷磁厂仪器:88系列气相色谱仪、电化学仪器等)
温岭福立分析仪器有限公司浙江省、江苏省、山东省维修中心
(气相色谱仪GC90/GC50系列)
山东鲁南瑞虹仪器有限公司浙江省、江苏省、山东省特约维修站
(气相色谱仪SP-6800/SP-502/SP-6800A /SP-2000系列等)
兰州化物所色谱中心毛细管色谱柱及液相色谱柱代理
大连依利特毛细管色谱柱及液相色谱柱代理
山东省省科学仪器维修中心色谱仪及光度计授权维修站
浙江大学N2000/2010/N3000色谱工作站华东特约售后服务中心
气相色谱仪如何校准?
答案是:酒精浓度检测仪。
酒精浓度检测仪适用于防爆、可燃气体泄漏抢险,地下管道或矿井等场所,能有效保证工作人员的生命安全不受侵害,生产设备不受损失。酒精浓度检测仪用自然扩散方式检测气体,敏感元件用精良的气体传感器,具有极好的灵敏度和出色的重复性;酒精浓度检测仪的测试程序由人工智能微电脑控制,工作流程合理,简洁便利,功能齐全,具有多种自适应能力。
补充:酒精检测仪是用来检测人体是否摄入酒精及摄入酒精多少程度的仪器。它可以作为交通警察执法时检测饮酒司机饮酒多少的检测工具,以有效减少重大交通事故的发生;也可以用在其他场合检测人体呼出气体中的酒精含量,避免人员伤亡和财产的重大损失,如一些高危领域禁止酒后上岗的企业。
HP innowax 测酒方法
不同型号的和不同配备的仪器校正是有差别的,下面的这个是安捷伦仪器用的供你参考:
气相色谱仪校正规程
1.目的
为了保证分析数据的准确、可靠,必须对仪器进行校准,特制定此校正规程。
2.范围
本规程适用于以热导池(TCD)、火焰离子化(FID)为检测器的气相色谱仪的校准。
3.管理职责
3.1本规程由质检部分析工程师组织实施。
3.2由质检主管负责监督检查。
4.校正项目和技术要求
4.4热导池(TCD) 检测器
4.2基线噪声≤0.1mV ;基线漂移(30min)≤0.2 mV
4.3TCD灵敏度STCD≥800Mv0ml/mg
4.4火焰离子化(FID)检测器
4.5FID检测限≤5×10-10g/s
4.6FID基线噪声≤1×10-12A;基线漂移(30min)≤1×10-11A
4.7仪器的定量重复性 RSD≤3%
5.校正条件
5.110μl微量进样器
5.2色谱级的标准物质
5.3苯-甲苯溶液
5.4正十六烷-异辛烷溶液
6.校正方法
6.1热导池(TCD) 为检测器
6.1.1校正条件
6.1.1.1色谱柱:TDX-01(或性能相似的载体) 内径2-3mm,长1-2m的不锈钢柱
6.1.1.2载气:氦气(纯度不低于99.99%),流速30-60ml/min
6.1.1.3温度:柱箱70℃左右,检测室100℃,汽化室120℃
6.1.1.4桥流或热丝温度:选择最佳值
6.1.2TCD基线噪声和基线漂移测定
6.1.2.1按6.1.1条件,将衰减置于最灵敏档,用零位调节器调节,使输出信号在记录器或积分仪的中间位置,加桥电流待基线稳定后,记录基线半小时,测量并计算基线噪声和基线漂移。
6.1.2.2Agilent7890色谱仪的基线噪声和漂移使用工作站软件直接计算并打印出来。在OFFLINE中依次点击Report→System Suitability→Edit Noise Ranges,再输入计算基线噪声和漂移的时间范围,查看报告时选择Performance报告形式。
6.1.2.3可接受标准:基线噪声≤0.1mV 基线漂移(30min)≤0.2mV
6.1.3TCD灵敏度AFC测定
6.1.3.1在6.1.1条件下,待基线稳定后,注入2μl浓度为5mg/ml的苯-甲苯溶液,连续进样6次,记录苯峰面积。
STCD:TCD灵敏度(Mv。ml/mg); A:苯峰面积算术平均值; W——苯进样量(mg);
Fc——校正后的载气流速(ml/min)
6.1.3.2可接受标准: STCD≥800mv.ml/mg
6.2火焰离子化(FID)检测器
6.2.1校正条件
6.2.1.1色谱柱用DB-5型或HP-5型,内径为0.25~0.32mm,膜厚为0.25~0.32μm,长为30~50m
6.2.1.2载气:氦气(纯度≥99.99%),流速1—2ml/min;氢气(纯度≥99.99%),流速50ml/min;空气,不得含有影响仪器正常工作的灰尘、水分及腐蚀性物质,流速450ml/min
6.2.1.3分流为1:50
6.2.1.4温度:柱箱150℃左右,检测室300℃,气化室260℃
6.2.1.5量程:选择最佳值
6.2.1.6液体标准物质:浓度为100ng/μl正十六烷-异辛烷溶液
6.2.2FID基线噪声和基线漂移校正测定
6.2.2.1按6.2.1的校正条件,点火并待基线稳定后,记录半小时,测定并计算基线噪声和基线漂移
6.2.2.2Agilent6890色谱仪的基线噪声和漂移计算同6.1.2
6.2.2.3可接受标准:基线噪声≤1×10-12A 基线漂移(30min)≤1×10-11A
6.2.3FID检测限测定
6.2.3.1在5.2.1的校正条件下,使仪器处于最佳运行状态.待基线稳定后,用微量注射器注入2μl浓度为100ng/μl的正十六烷-异辛烷溶液,连续进样6次,计算正十六烷峰面积的算术平均值.根据以下公式计算检测限:
6.2.3.2DFID=2NW/A
DFID:FID检测限( g/s); N:基线噪声(A); W:正十六烷的进样量(g)
正十六烷的峰面积(A.S)
6.2.3.3可接受标准:检测限≤5×10-10g/s
6.3定量重复性测定
6.3.1定量重复性以所用检测器条件、将所测组份峰面积以相对标准差RSD表示.
6.3.2按下公式计算相对标准偏差:
n 1
RSD = [∑(Ai- A )2]/(n-1) × ×100%
I=1 A
RSD:相对标准偏差(%); n:测量次数; Ai:第i次测量的峰面积
A :n次进样的峰面积算术平均值; I:进样序号; 可接受标准:RSD≤3%
7.性能确认
7.1使用标准品或供试品,确认仪器性能符合使用要求;
7.2先进行色谱柱的性能确认,内容包括:分离度,对称因子,理论塔板数和峰面积标准偏差。
7.3气相色谱柱的确认
7.3.1测试标准样:己二醇、对氯苯酚、壬酸甲酯、4-丙基苯胺、正十三烷、十一烷醇、十五烷的250ppm CH2Cl2溶液。
7.3.2仪器条件:气化室温度为260℃,检测器温度为320℃,恒流速为1.0ml/min,柱恒温为130℃,进样量为:1ul,运行15min.,分流1:50。
7.3.3色谱柱:HP-1 30m×0.25mm×0.25um ;HP-5 30m×0.32mm×0.25um;TDX-01内径2-3mm,长1-2m的不锈钢柱。
7.3.4评价标准:连续进行5次分析, 分离度R>1.5;十五烷对称因子S在0.80~1.50范围内;十五烷柱效>3000m-1;十五烷峰面积的标准偏差≤3.0%。
7.4按照性能确认方法逐步进行,并记录谱图;根据性能测试的结果,评价仪器是否符合性能要求。
8.校正结果处理和校正周期
8.1校正结果全部项目均符合技术要求者,可继续使用。若出现某些项目达不到规格要求,关于仪器情况,仪器负责人以维修报告的形式报于QC经理,由QC经理批准维修方案。
8.2 校正周期为1年 。
9.形成的记录
计量规程中为什么要求气相色谱仪进行定期维护
HP-INNOWax毛细管柱在大曲酒成份分析检测中的应用
大曲酒的成份复杂,除乙醇和水外,构成大曲酒独特香味风格的是醇类,酯类及有机酸等微量组分,而这些组分只有在气相色谱仪上分析检测出。在白酒分析中,通常用的填充柱能检测出四大酯,四大醇等16种组份。国产仪器多为填充柱的,填充柱进样系统腔体较大,用于毛细管柱色谱分析时,汽化后样品不能很快排除,而填充柱对白酒中绝大多数微量成份不能检测定量。因此,我们使用惠谱公司的6890型气相色谱仪以及HP-INNOWax毛细管柱,对大曲酒的各种基础酒及名优酒进行微量组份定性、定量分析,取得了较好的分析结果。实现了一次进样,就能比填充柱分离出酒中更多的低沸点和高沸点的芳香成份。
HP 6890型气相色谱仪,FID检测器,HP 3396积分仪。
色谱柱:HP-INNOWax 30m×0.25mm×0.25μm毛细管柱
载气:N2,42cm/sec, 24psi, 1.8mL/min恒流
进样方式:分流比40:1 0.1μL
温度:进样口250℃ FID 300℃ 柱箱程序升温50 ~265℃
下载资料网址: ://.instrument.cn/download/search.asp?sel=admin_name&keywords=zjzxwwl2a
苎麻内源乙烯含量的时空分布研究:乙烯含量最高的水果
不同型号的和不同配备的仪器校正是有差别的,下面的这个是安捷伦仪器用的供你参考:
气相色谱仪校正规程
目的
为了保证分析数据的准确、可靠,必须对仪器进行校准,特制定此校正规程。
2.范围
本规程适用于以热导池(TCD)、火焰离子化(FID)为检测器的气相色谱仪的校准。
3.管理职责
3.1本规程由质检部分析工程师组织实施。
3.2由质检主管负责监督检查。
4.校正项目和技术要求
4.4热导池(TCD) 检测器
4.2基线噪声≤0.1mV ;基线漂移(30min)≤0.2 mV
4.3TCD灵敏度STCD≥800Mv0ml/mg
4.4火焰离子化(FID)检测器
4.5FID检测限≤5×10-10g/s
4.6FID基线噪声≤1×10-12A;基线漂移(30min)≤1×10-11A
4.7仪器的定量重复性 ?RSD≤3%
5.校正条件
5.110μl微量进样器
5.2色谱级的标准物质
5.3苯-甲苯溶液
5.4正十六烷-异辛烷溶液
6.校正方法
6.1热导池(TCD) 为检测器
6.1.1校正条件
6.1.1.1色谱柱:TDX-01(或性能相似的载体) ?内径2-3mm,长1-2m的不锈钢柱
6.1.1.2载气:氦气(纯度不低于99.99%),流速30-60ml/min
6.1.1.3温度:柱箱70℃左右,检测室100℃,汽化室120℃
6.1.1.4桥流或热丝温度:选择最佳值
6.1.2TCD基线噪声和基线漂移测定
6.1.2.1按6.1.1条件,将衰减置于最灵敏档,用零位调节器调节,使输出信号在记录器或积分仪的中间位置,加桥电流待基线稳定后,记录基线半小时,测量并计算基线噪声和基线漂移。
6.1.2.2Agilent7890色谱仪的基线噪声和漂移使用工作站直接计算并打印出来。在OFFLINE中依次点击Report→System Suitability→Edit Noise Ranges,再输入计算基线噪声和漂移的时间范围,查看报告时选择Performance报告形式。
6.1.2.3可接受标准:基线噪声≤0.1mV 基线漂移(30min)≤0.2mV
6.1.3TCD灵敏度AFC测定
6.1.3.1在6.1.1条件下,待基线稳定后,注入2μl浓度为5mg/ml的苯-甲苯溶液,连续进样6次,记录苯峰面积。
STCD:TCD灵敏度(Mv。ml/mg); ?A:苯峰面积算术平均值; ?W——苯进样量(mg);
Fc——校正后的载气流速(ml/min)
6.1.3.2可接受标准: STCD≥800mv.ml/mg
6.2火焰离子化(FID)检测器
6.2.1校正条件
6.2.1.1色谱柱用DB-5型或HP-5型,内径为0.25~0.32mm,膜厚为0.25~0.32μm,长为30~50m
6.2.1.2载气:氦气(纯度≥99.99%),流速1—2ml/min;氢气(纯度≥99.99%),流速50ml/min;空气,不得含有影响仪器正常工作的灰尘、水分及腐蚀性物质,流速450ml/min
6.2.1.3分流为1:50
6.2.1.4温度:柱箱150℃左右,检测室300℃,气化室260℃
6.2.1.5量程:选择最佳值
6.2.1.6液体标准物质:浓度为100ng/μl正十六烷-异辛烷溶液
6.2.2FID基线噪声和基线漂移校正测定
6.2.2.1按6.2.1的校正条件,点火并待基线稳定后,记录半小时,测定并计算基线噪声和基线漂移
6.2.2.2Agilent6890色谱仪的基线噪声和漂移计算同6.1.2
6.2.2.3可接受标准:基线噪声≤1×10-12A 基线漂移(30min)≤1×10-11A
6.2.3FID检测限测定
6.2.3.1在5.2.1的校正条件下,使仪器处于最佳运行状态.待基线稳定后,用微量器注入2μl浓度为100ng/μl的正十六烷-异辛烷溶液,连续进样6次,计算正十六烷峰面积的算术平均值.根据以下公式计算检测限:
6.2.3.2DFID=2NW/A
DFID:FID检测限( g/s); N:基线噪声(A); ?W:正十六烷的进样量(g)
正十六烷的峰面积(A.S)
6.2.3.3可接受标准:检测限≤5×10-10g/s
6.3定量重复性测定
6.3.1定量重复性以所用检测器条件、将所测组份峰面积以相对标准差RSD表示.
6.3.2按下公式计算相对标准偏差:
n ?1
RSD = ?[∑(Ai- A )2]/(n-1) ?× ? ×100%
I=1 A
RSD:相对标准偏差(%); ?n:测量次数; ?Ai:第i次测量的峰面积
A :n次进样的峰面积算术平均值; ?I:进样序号; ?可接受标准:RSD≤3%
7.性能确认
7.1使用标准品或供试品,确认仪器性能符合使用要求;
7.2先进行色谱柱的性能确认,内容包括:分离度,对称因子,理论塔板数和峰面积标准偏差。
7.3气相色谱柱的确认
7.3.1测试标准样:己二醇、对氯苯酚、壬酸甲酯、4-丙基苯胺、正十三烷、十一烷醇、十五烷的250ppm CH2Cl2溶液。
7.3.2仪器条件:气化室温度为260℃,检测器温度为320℃,恒流速为1.0ml/min,柱恒温为130℃,进样量为:1ul,运行15min.,分流1:50。
7.3.3色谱柱:HP-1 ?30m×0.25mm×0.25um ;HP-5 ?30m×0.32mm×0.25um;TDX-01内径2-3mm,长1-2m的不锈钢柱。
7.3.4评价标准:连续进行5次分析, 分离度R>1.5;十五烷对称因子S在0.80~1.50范围内;十五烷柱效>3000m-1;十五烷峰面积的标准偏差≤3.0%。
7.4按照性能确认方法逐步进行,并记录谱图;根据性能测试的结果,评价仪器是否符合性能要求。
8.校正结果处理和校正周期
8.1校正结果全部项目均符合技术要求者,可继续使用。若出现某些项目达不到规格要求,关于仪器情况,仪器负责人以维修报告的形式报于QC经理,由QC经理批准维修方案。
8.2 校正周期为1年 。
9.形成的记录
摘 要:用气相色谱法测定苎麻茎尖、上花芽(上部花芽)、中花芽(中部花芽)、下花芽(下部花芽)、上叶、中叶、下叶、雌花,雄花的乙烯含量及不同时期茎尖乙烯含量,结果表明:乙烯在苎麻体内分布总趋势是自上而下依次减少,上中部器官乙烯含量大于下部器官,其中茎尖和叶片乙烯含量大于花芽,性别表现为雌性的苎麻在茎尖、叶和花芽中的乙烯含量都大于性别表现为的苎麻,乙烯在雌花中的含量高于在混合花和雄花中的含量,不同部位花器官乙烯含量分布趋势与叶片的分布趋势相同,都是上部高,下部低,二麻期苎麻茎尖的乙烯含量大于三麻期,而性别决定前期的苎麻茎尖乙烯含量小于性别决定后期,最后对乙烯与苎麻的性别决定进行了讨论。
关键词:苎麻;乙烯:分布
中图分类号:S563.1 文献标识码:A 文章编号:1007-7847(2007)03-0279-04
乙烯在植物生长发育过程中起多种作用,通过研究喷施乙烯抑制剂硝酸银和AVG(氨基乙氧基乙烯基甘氨酸)对苎麻性别及植物学性状的影响表明AVG和AgNO3,都可以抑制雌性花的形成,但是以AVG处理的效果较好,AVG对苎麻的正常生长没有产生不利影响,经AVG100mg/L处理后,植株生长速度减缓,叶片变薄黄化,花芽生长较快,这说明乙烯与苎麻性别分化有关,因而研究乙烯在苎麻体内分布及消长动态对研究苎麻性别决定的形成机制有一定意义,笔者对乙烯在苎麻体内的分布及其与性别的关系作了初步探索,以期为进一步研究乙烯在苎麻生长发育中的作用提供理论依据。
1 材料与方法
1.1 材料
供试品种为苎麻种质GBN-08和GBN-09型,这两个苎麻材料开花不受温度光照限制,三季麻都开花,但是GBN-08性别表现为植株上部为雌花,下部为雄花,中间为混合花,而GBN-09只开雌花,实验Eth(乙烯)用标样为化学纯级。
1.2 方法
试验于2006年在中国农业科学院麻类所国家种质长沙苎麻圃进行,按照赵立宁的研究苎麻的性别决定应该发生在花芽小于等于0.5cm的时期内,而大于1cm的花芽性别已经决定,可以肉眼分辨,因此我们在二麻花芽小于0.5cm,即二麻性别决定初期;二麻花芽大于1cm,即二麻性别决定后期;三麻花芽小于0.5cm,即三麻性别决定初期;三麻花芽大于1cm三麻性别决定后期4个时期的取样测定苎麻体内乙烯,测定样品分别为:茎尖,上花芽、上叶(26~28节),中花芽、中叶(15~17节),下花芽、下叶(4~7节),雌花(19~21节),雄花(9~11节),混合花(13~14节),每类材料取0.5~1g,先加入两滴蒸馏水保湿到青霉素瓶再放人材料,盖盖子,用封口膜封口,装入黑色塑料袋,放置12h,取25μL,气相色谱测定乙烯含量,标准曲线法定量,重复3次,乙烯测定在中国科学院亚热带农业生态研究所进行,将4个时期测定的结果求平均值,绘成图标。
气相色谱条件:Agilent6890型气相色谱仪;色谱柱:HP-5((毛细管柱)Phenyl Methyl SiloxaneCapillary 30.0m×320μm×0,2μm nominal),FID检测器,柱温100℃:氢离子火焰检测器(FID),检测器温150℃;载气为氮气,流速50mL/min;燃气为氢气,流速50mL/min;空气流速40mL/min;保留时间为2.5min,用进样针进25μL乙烯样品在色谱仪上测定,气样进样流速为1.5mL/min,重复测定3次。
乙烯标准曲线的绘制:据PV=nRT可以算出在温度为25℃时,乙烯的密度是1.15g/L,取不同体积的乙烯,换算出乙烯的质量,进行气相色谱分析后,根据得到的峰面积可以计算出线性方程y(乙烯质量)=0.00000528x(峰面积),测定样品乙烯含量(μg/g)=乙烯质量/样品重量。
2 结果与分析
2.1 苎麻花芽、叶片和茎尖乙烯含量分布分析
图1表明,乙烯在苎麻体内分布总趋势是自上而下依次减少,上中部器官乙烯含量大于下部器官,其中茎尖和叶片乙烯含量大于花芽,GBN-08的花芽乙烯含量以中部最高,上部次之,下部最低,而叶片乙烯含量是上叶》中叶》下叶;GBN-09的乙烯含量分布为上叶》中叶》上花芽》下叶》中花芽》下花芽,对于茎尖乙烯含量则GBN-09》GBN-08,性别表现为雌性的苎麻GBN-09在茎尖、叶和花芽中的乙烯含量都大于性别表现为的苎麻GBN-08。
2.2 苎麻花器官乙烯含量分布分析
由图2可以看出,不同节位GBN-09都表现为雌花,而GBN-08则表现为雄花、混合花和雌花,这两个苎麻相同节位花器官的乙烯含量都是雌花中的含量高于混合花和雄花中的含量,从整个植株来看不同部位花器官乙烯含量分布趋势与叶片的分布趋势相同,都是上部高,下部低。
2.3 不同时期苎麻茎尖乙烯含量分析
图3表明,二麻期苎麻茎尖的乙烯含量大于三麻期,而性别决定前期的苎麻茎尖乙烯含量小于性别决定后期,不论那个时期都是GBN-09的茎尖乙烯含量高于GBN-08。
3 讨论
苎麻是雌雄同株异花作物,雄花在植株的下部,雌花与雄花的中间段为混合花,雌花在植株的上部,本试验对苎麻乙烯体内分布研究表明,乙烯在苎麻各器官中的含量自下而上逐步升高,乙烯在雌花中的含量高于在混合花和雄花中的含量,在雌株中的含量高于株,这可能是因为乙烯在性?分化和雌性器官发育中起着重要作用,对性别决定前期和后期产生乙烯的比较说明,乙烯可能参与苎麻的性别决定。
赵立宁等报道了GA可以促进雌性苎麻的雄性化,黄森等用GA处理柿果实的研究表明GA能显著地抑制ACC的积累,降低EFE的活性,从而显著降低了内源乙烯的生成,这是否能说明GA通过减低乙烯的含量来调节苎麻的性别决定,这方面需要进行深入的研究,按照现在分子生物学的研究表明GA通过调节DELLA蛋白来控制植物雄花的发育,而乙烯调节着植物的诸多发育过程,DELLA蛋白在乙烯调节的植物发育过程中扮演着重要的角色,乙烯信号途径的激活可以延缓DELLA蛋白降解过程,这与苎麻性别的决定有何关系还需要进一步研究。
刘宏伟等报道乙烯释放量的变化与小麦雄性不育有直接关系,利用乙烯合成抑制剂(AVG)处理细胞核质互作雄性不育系后,内源乙烯释放速率降低,育性得到部分恢复,李德红等报道光敏核不育水稻幼穗的育性与乙烯的生成密切相关,乙烯参与育性转换的调控并可能起着重要作用,刘志勇等也报道了油菜育性转换与乙烯释放量的关系,乙烯释放量的增加可以导致油菜雄性不育,这些结论表明乙烯在植物性别决定过程中起关键作用,一定量的乙烯导致植物雄性不育,但是对于苎麻雌性的形成可能需要更多的乙烯,这是否是乙烯合成酶或乙烯氧化酶发生变异所致还需要进一步研究。
作者简介:邢虎成(18-),男,内蒙古包头人,博士研究生;揭雨成(1966-),男,湖南桃源人,博士,研究员,博士生导师,通讯作者,主要从事生理生化、生物技术与品种科研工作。
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